Cosa è la sindrome del pescatore di miller?

La sindrome di Miller Fisher è una condizione rara che è un parente stretto della sindrome di Guillain-Barre. Entrambe le malattie si verificano improvvisamente dopo la malattia e entrambi colpiscono i nervi. Le differenze principali sono che la sindrome di Miller Fisher tende a causare i nervi meno sensibili dalla testa e Guillain-Barre inizia spesso con i sintomi della gamba e si diffonde il corpo. Anche se i sintomi di Miller Fisher non accadono spesso, sono riconoscibili, e c’è un trattamento che può aiutare a promuovere una cura. A volte la condizione non è completamente curabile e alcuni danni ai nervi possono rimanere dopo il trattamento.

Ci sono tre sintomi principali della sindrome di Miller Fisher: areflexia, atassia e oftalmoplegia. In linguaggio semplice, l’areflexia significa che i riflessi normali del corpo non funzionano correttamente o potrebbero non rispondere affatto. Ataxia si riferisce al modo in cui le persone controllano i loro muscoli e quando questa condizione si presenta, può cambiare la capacità di coordinare i muscoli che provocano cose come tremore, difficoltà a camminare e scosse. Ophthalmoplegia si riferisce alla paralisi dei muscoli negli occhi, con conseguente doppia visione e incapacità di controllare il movimento degli occhi. Il disturbo della funzione nervosa negli occhi è solitamente il primo sintomo osservato.

Oltre ai tre principali elementi diagnostici di questa sindrome, le persone potrebbero avere altri sintomi. Alcuni sviluppano insufficienza respiratoria e necessitano di un sostegno respiratorio. Insieme con l’atassia, molte persone riportano la debolezza muscolare in tutto il corpo e hanno grande difficoltà a utilizzare qualsiasi dei muscoli con facilità.

Questi sintomi rivelatori della sindrome di Miller Fisher, specialmente quando esaminano la storia medica e recenti segni di malattia o altre potenziali cause, richiedono uno o due trattamenti principali per la condizione, che sono abbastanza efficaci. Le persone con questa condizione sono spesso somministrate immunoglobulina mediante somministrazione endovenosa. Ciò può significare restare in un ospedale mentre vengono somministrati i trattamenti, che potrebbero essere necessari in ogni caso se si verificano anomalie respiratorie. In alternativa, i pazienti potrebbero avere una procedura chiamata plasmapheresis.

Nella plasmafheresis, il sangue viene rimosso dal corpo e spogliato del suo plasma. Viene poi reintrodotto nel corpo. Il motivo per cui questo trattamento è considerato per la sindrome di Miller Fisher è che la rimozione del plasma sanguigno può strisciare il corpo di certi anticorpi che stanno creando il danno del nervo. Questo può contribuire a promuovere il recupero.

Per molti, i sintomi di questa condizione sono di breve durata e le persone effettuano recuperi completi in circa un mese. Alcune persone potranno migliorare meglio prima, ma alcuni possono avere danni ai nervi che durano fino a sei mesi o che continuano quando la malattia è andata. Una percentuale elevata di coloro che hanno questa malattia fa un pieno ripristino.

Come con Guillain-Barre, non è del tutto chiaro perché o quando si verifica la sindrome di Miller Fisher. Può verificarsi dopo alcune malattie e anche occasionalmente dopo alcune vaccinazioni, come ad esempio vaccini contro l’influenza. Anche se la sindrome possiede queste associazioni, il rischio di ottenere la condizione da qualsiasi malattia o vaccinazione è tremendamente piccolo.