Come faccio a scegliere il miglior specialista della malattia di Lyme?

La scelta del miglior esperto di malattia di Lyme è di solito una questione di capire quali professionisti sono disponibili nella tua zona, che sono coperti dal tuo piano sanitario e che misurano il meglio sia con la tua condizione che con la tua personalità. La malattia di Lyme può essere una condizione molto grave e i sintomi possono essere presenti per decenni se non per una vita, anche se molto dipende dall’intensità dell’infezione iniziale e da quanto tempo era in corso quando è stato catturato. La maggior parte delle persone ha molte opzioni quando stanno cercando di vedere uno specialista. Leggere le credenziali professionali di un medico è un buon punto di partenza, ma prima di iniziare quello che potrebbe essere un lungo corso di trattamento è di solito saggio incontrare lo specialista e fare una conversazione con lui. Solo perché una persona è ben classificata e altamente qualificata non significa necessariamente che lui o lei sarà il migliore fornitore di assistenza per voi. Quello che è veramente “migliore” in questo contesto è di solito una miscela di formazione, competenza e personalità.

La malattia di Lyme è causata da punture del tick e di solito è abbastanza facile da identificare immediatamente dopo averlo determinato a causa del punto rosso simile a quello del toro che si presenta tipicamente al sito di morso. La malattia e l’eruzione cutanea sono causati dai batteri borellia burgdorferi che vengono trasportati nella saliva del ticchettio, poi passano attraverso il flusso sanguigno di chi si faccia bit. L’eruzione cutanea è il segno più rivelatore dell’infezione, ma non è sempre molto prominente e, a seconda di dove si è stati, potrebbe non essere percepibile a tutti. Questi sono i casi più inquieti, poiché la malattia può essere inattiva nel corpo umano per anni per volta, poi lentamente cominciare a mostrarsi in modi che possono essere difficili da rintracciare fino a quel morso iniziale.

Più tardi, la malattia di Lyme è spesso difficile da diagnosticare. I sintomi includono dolore alle articolazioni, rigidità muscolare, mal di testa e affaticamento, e come le cose progresso insuccesso d’organo e problemi digestivi sono spesso aggiunti alla lista. Se sospetti che tu abbia questo disturbo ma non sei certo, puoi cercare uno specialista che si occupa di ogni tipo di malattie infettive. Questo tipo di medico è in genere in grado di valutare più rapidamente tutte le possibilità per i sintomi che si possono verificare e può essere meglio attrezzato per notare la malattia di Lyme nelle sue fasi successive.

A seconda di dove si è e quali specifiche copertura sanitaria specifica, potrebbe essere necessario ottenere una raccomandazione da un medico di assistenza primaria prima di vedere uno specialista. La maggior parte dei medici ha familiarità con gli specialisti della loro zona e dovrebbe essere in grado di dirigervi a un medico o all’ospedale per ulteriori trattamenti. Potresti anche essere in grado di trovare informazioni su specialisti attraverso il tuo fornitore di assicurazioni e molte compagnie di assicurazioni offrono un elenco di specialisti che sono coperti dai loro servizi. Nella maggior parte dei casi avrai una scelta tra diversi fornitori, ma molto dipende da dove sei e da quanto sei disposto a viaggiare per ottenere assistenza.

Ottenere consigli da amici e familiari può anche essere veramente utile. I riferimenti personali sono spesso in grado di dirti le cose, come la personalità specializzata o quanto tempo probabilmente siederà nella sala d’attesa, che non sarebbe necessariamente divulgata in un dossier medico formale. Conoscere che qualcuno che ti fidi ha avuto una buona esperienza con un particolare fornitore di cure può anche darti fiducia.

Se possibile, è anche una buona idea incontrarsi con uno specialista faccia a faccia prima di entrare per un appuntamento. Molti medici e gruppi di pratiche fanno quello che si chiama “interviste informative” o “visite future”, dove i pazienti vengono e parlano con il team medico in modo informale su ciò che diventa un paziente permanente. Gli specialisti di solito non svolgono alcuna diagnosi o esami durante questi incontri, ma fanno tipicamente i loro pensieri di base e gli approcci generali. L’idea principale è determinare se questa persona o questa squadra è quella che si potrebbe vedere con te stesso a lavorare. Se è così, possono essere i migliori per te, se non, è di solito una buona idea continuare a cercare.

I sintomi della malattia di Lyme non sempre scompaiono quando il trattamento è stato completato, quindi un gruppo di supporto può essere una buona risorsa continua. A seconda della gravità del tuo caso, potrebbe essere necessario continuare a sottoporsi a test e esami per anni e mentre uno specialista di malattia di Lyme può aiutare con gli aspetti medici di questo, ci sono anche solitamente alcuni significativi componenti mentali ed emotivi. Mettersi in contatto con altri pazienti in un ambiente più casual per parlare di trattamenti può essere un posto per liberare stress e un modo per sentirsi meno isolati. Alcuni specialisti hanno gruppi di sostegno costituiti da propri pazienti, ma molti sono organizzati in modo indipendente anche da ospedali, centri comunitari e chiese.

Che cosa è l’emolisi?

L’alterazione anomala dei globuli rossi del corpo è nota come emolisi. La presenza di alcune malattie può contribuire allo sviluppo di questa condizione, che porta all’anemia emolitica. Il trattamento per l’emolisi e lo sviluppo successivo dell’anemia emolitica dipendono dal tipo e dalla ragione dell’anemia. A causa della grave natura delle potenziali complicanze associate a questa condizione, gli individui che diventano sintomatici dovrebbero richiedere immediata assistenza medica.

Naturalmente prodotta nel midollo osseo, la durata di vita di una cellula rossa è quasi tre mesi prima che si rompichi. Come nuove cellule del sangue vengono introdotte nel flusso sanguigno, la milza filtra le cellule morire dal sistema circolatorio. La presenza di alcune malattie talvolta provoca una perturbazione nel sistema circolatorio che incide negativamente sui globuli rossi e sul loro ciclo di vita. Quando la malattia impone la morte prematura delle cellule del sangue rosso, il midollo osseo è costretto a compensare aumentando la produzione di globuli rossi. La velocità con cui il midollo osseo è in grado di compensare la perdita determina i livelli dei globuli rossi, che possono diminuire rapidamente.

Ci sono una serie di condizioni che possono contribuire allo sviluppo dell’emolisi. Alcuni farmaci, le infezioni e le risposte del sistema immunitario alla malattia possono contribuire alla morte prematura dei globuli rossi. Le condizioni ereditarie, come la malattia delle cellule falcate e il disturbo di carenza di G6PD, possono anche contribuire allo sviluppo dell’emolisi. L’esposizione a veleni e tossine può influenzare negativamente i livelli dei globuli rossi di un individuo, causando una disfatta dell’equilibrio di purificazione e produzione.

L’emolisi compensata si verifica quando il midollo osseo è in grado di ripristinare l’equilibrio durante le prime fasi della rottura dei globuli rossi, in ultima analisi, impedendo l’insorgenza di anemia. L’anemia emolitica si manifesta quando il midollo osseo non è in grado di compensare adeguatamente la perdita. Ci sono diversi tipi di anemia emolitica e ognuno è chiamato per la causa iniziale del fallimento dei globuli rossi e dei suoi fattori che contribuiscono.

Ci sono difetti specifici associati a ciascuna forma di anemia e sono suddivisi in due categorie. I difetti interni all’interno della cellula ematica sono congeniti o presenti alla nascita e implicano anomalie proteiche o squilibri. I difetti esterni derivano da influenze esterne e possono includere infezioni, reazioni avverse ai farmaci e coaguli di sangue.

Gli individui che sperimentano l’anemia indotta da emolisi possono sviluppare una serie di sintomi. La frequenza cardiaca accelerata, la mancanza di respiro o la stanchezza pronunciata possono essere indicative di anemia emolitica. Quelle la cui urina è scura a colori o la cui pelle adotta una tonalità giallognola, associata all’irazione, può anche essere sintomatica.

Esistono varie prove diagnostiche utilizzate per confermare la presenza di emolisi e anemia emolitica. Un individuo che è sospettato di avere una condizione può subire una analisi urinaria e un’ampia test di sangue. Un conteggio di eritrociti, noto anche come conteggio delle cellule del sangue rosso, viene eseguito in aggiunta a test che misurano i livelli di ossigeno che trasportano l’emoglobina, proteine ​​come l’aptoglobina e pigmenti biliari come la bilirubina. La durata della vita dei globuli rossi esistenti può essere sottoposta a monitoraggio diretto, che prevede la somministrazione di piccole quantità di materiale radioattivo alle cellule in un processo noto come tagging radioattivo.

Il trattamento per la rottura prematura delle cellule del sangue rosso dipende dal tipo e dall’origine dell’anemia dell’individuo. I corticosteroidi e l’integrazione minerale possono essere somministrati per aumentare la produzione di globuli rossi. Le complicanze associate a emolisi e anemia emolitica possono includere infezioni, insufficienza renale e insufficienza cardiovascolare. La prognosi associata a questa condizione è interamente dipendente dall’individuo e dalla gravità della sua anemia.

Qual è la connessione tra palpitazioni e alcool?

Le palpitazioni cardiache e l’alcol sono spesso strettamente associate, in quanto il bere pesante può essere una causa diretta di palpitazioni. L’alcool agisce come stimolante per aumentare la frequenza cardiaca e talvolta può causare aritmie se consumato eccessivamente. Quando un paziente riferisce a un medico fornito di problemi cardiaci, il medico può chiedere al paziente una serie di domande per la visualizzazione di fattori di rischio comuni, incluse le questioni relative ai modelli di consumo di alcol. È consigliabile rispondere in modo preciso a queste domande affinché il fornitore di assistenza possa fornire un trattamento adeguato.

La ragione per cui l’alcool stimola il cuore non è completamente compreso, ma i ricercatori cardiaci hanno da tempo notato un legame tra palpitazioni e alcool. Il consumo di alcol moderato, in particolare di prodotti a basso contenuto di alcool, come la birra e il vino, può in realtà fornire alcuni benefici per la salute in alcuni pazienti, ma quando le persone bevono frequentemente o pesantemente, possono mettere a rischio. Oltre ad essere una potenziale causa di palpitazioni, l’alcool può anche elevare la pressione sanguigna, che sottolinea il cuore e i reni.

Altri stimolanti come la caffeina possono anche causare palpitazioni. In un paziente altrimenti sano che sviluppa ritmi cardiaci anormali, la prima raccomandazione medica potrebbe essere quella di ridurre l’uso dello stimolante per vedere se ciò aiuta. I bevitori pesanti potrebbero aver bisogno di partecipare ad un programma di trattamento per aiutarli a smettere di bere. I moderatori a bevitori chiari possono provare a tagliare completamente l’alcool per vedere se questo risolve il problema. La connessione tra palpitazioni e alcol è anche importante per le persone con problemi cardiaci esistenti da considerare, in quanto possono essere necessari per essere attenti.

Durante il ritiro, le palpitazioni possono anche essere un problema. Le persone che sono abituate a bere frequentemente possono avere ansia e altri sintomi psicologici quando smetteranno di bere, anche in un ambiente di supporto come un centro di trattamento. Questi sintomi possono essere associati a palpitazioni, che in questo caso sono indirettamente associate alla storia del consumatore di alcol. I pazienti che si preparano ai programmi di cessazione dell’alcol possono voler discutere di sintomi comuni in modo da poter prepararsi piuttosto che essere sorpresi da eventi come palpitazioni e nausea.

Le persone che notano una connessione personale tra le palpitazioni e il consumo di alcol, come ad esempio un aumento della frequenza cardiaca immediatamente dopo aver bevuto, possono essere particolarmente sensibili alle bevande. Tra le persone di origine asiatica in particolare, la sensibilità all’alcol è molto comune: questi pazienti potrebbero evitare di bere o bere in quantità molto moderate per proteggere la loro salute cardiovascolare. Altre persone possono verificarsi problemi con palpitazioni e alcool dopo attacchi di cuore e altri eventi che influenzano la funzione cardiovascolare.

Qual è la carenza di cortisolo?

La carenza di cortisolo è quando una persona non ha abbastanza di un importante ormone, cortisolo, nel corpo. Il cortisolo è prodotto dalle ghiandole surrenali, che si trovano in cima ai reni e aiutano il corpo a trattare lo stress tra altre funzioni. Questa carenza può indicare malfunzionamenti delle ghiandole surrenali o una ghiandola pituitaria malfunzionante. È un problema potenzialmente serio, con una serie di sintomi. Nei casi più gravi può portare a collasso o addirittura alla morte. Una volta diagnosticata, il trattamento sarà di solito costituito da farmaci e monitoraggio.

L’ormone cortisolo ha diverse funzioni vitali nel corpo umano e agisce come uno steroide naturale. Il cortisolo aiuta a regolare i livelli di zucchero nel sangue, insieme ad altri ormoni come l’insulina. Inoltre aiuta a controllare il metabolismo delle proteine, dei grassi e dei carboidrati. Un’altra funzione del cortisolo è che aiuta il corpo a combattere efficacemente lo stress. Il cortisolo svolge anche un ruolo nel controllo della pressione e della circolazione sanguigna.

I sintomi comuni di una carenza di cortisolo includono vertigini, affaticamento, basso livello di zucchero nel sangue, debolezza generalizzata e perdita di peso. Alcuni sintomi digestivi includono la perdita di appetito, dolore allo stomaco, vomito e diarrea. Le lamentele leggermente meno comuni includono la depressione, l’irritabilità, la perdita dei capelli, una maggiore sensibilità al freddo e problemi di visione. I pazienti non sono in grado di tollerare stress fisici o mentali, che possono portare a episodi di sintomi ancora più gravi, come il collasso improvviso.

La carenza di cortisolo ha diverse cause. Uno è la malattia di Addison, nota anche come ipoadrenalismo primario. Questa condizione è quando c’è un guasto delle ghiandole surrenali per funzionare correttamente. Il fallimento delle ghiandole è di solito dovuto a danni e cicatrici causate dal sistema immunitario che attacca le ghiandole surrenali dall’interno per motivi sconosciuti. Questo è considerato un disturbo autoimmune, in cui il sistema immunitario produce anticorpi che attaccano la corteccia delle ghiandole surrenali o lo strato esterno anziché attaccare un virus o batteri.

Un’altra causa della carenza di cortisolo è la carenza di ACTH o l’ipoadrenalismo secondario. Ciò si verifica quando la ghiandola pituitaria non produce abbastanza di ormone adrenocorticotropico, o ACTH. La mancanza di ACTH può causare malfunzionamenti delle ghiandole surrenali come effetto secondario, in quanto parte del lavoro di ACTH significa segnare la produzione di cortisolo. Ciò può essere causato da malattie dell’ipofisi o un’altra causa possibile è l’uso di preparazioni steroide da parte del paziente. Quando si utilizzano creme per steroidi, compresse o altre formule, il corpo può essere ingannato nel bloccare la produzione di steroidi naturali perché pensa che siano già presenti e che non siano più necessari.

I medici possono diagnosticare la carenza di cortisolo con un semplice test del sangue. Alla diagnosi è spesso necessaria un’ulteriore ricerca per determinare la causa sottostante. Se la carenza di cortisolo è causata dall’utilizzo di steroidi, l’uso interrotto spesso consente di recuperare i livelli di cortisolo e ritornare alla normalità. Per altre cause, il trattamento consiste normalmente nel prendere farmaci per sostituire il cortisolo mancante, di solito un idrocortisone tipo steroide che imita la funzione del cortisolo nel corpo. Il farmaco e il monitoraggio adeguato aiutano spesso il paziente a migliorare rapidamente e mantenere la loro salute.

Che cosa è una ovariectomia?

Una ovariectomia, o oorectomia, è una procedura in cui un chirurgo elimina le ovaie femminili. Gli umani e gli animali possono ricevere una ovariectomia. Quando si esegue su animali, chiamiamo questa procedura e si tratta di un metodo di sterilizzazione.

Le donne in genere non subiscono un’overophorectomia per scopi di controllo delle nascite, tuttavia diverse condizioni sanitarie possono richiedere questa procedura medica. Le donne che sviluppano il cancro ovarico subiranno una ovariectomia. La procedura tratta anche il dolore associato a cisti ovariche. Una donna sottoposta ad una isterectomia, che è la rimozione dell’utero, può anche avere rimosse le ovaie.

Le ovarium non solo rilasciano uova per la fecondazione, ma producono anche ormoni femminili. Una ovariectomia provoca una varietà di modifiche fisiche ai cambiamenti improvvisi dei livelli ormonali. Una donna che ha le sue ovaie rimosse chirurgicamente prima che subisce una menopausa sperimenterà una menopausa precoce. Soffrirà dalle stesse condizioni che una donna in menopausa ha, come vampate di calore, secchezza vaginale e un aumento del suo rischio di sviluppare malattie cardiache. Questo è qualcosa da prendere in considerazione quando si fa la decisione su se un’oophorectomy è la scelta migliore per una particolare preoccupazione per la salute.

Le ovariectomie richiedono una ricovero durante la notte. Chiunque subisce questa procedura chirurgica in genere rimarrà in ospedale per diversi giorni. La durata dipende da fattori quali il motivo per cui è necessaria la procedura e il tipo di ovariectomia eseguita. Una ovariectomia tradizionale utilizza una grande incisione nell’addome. Data la quantità di utilizzo dei muscoli addominali ricevuti nella vita di tutti i giorni, è facile vedere che questa procedura richiede un periodo di ricovero più lungo dell’ospedale.

La chirurgia laparoscopica è meno invasiva e il periodo di recupero è tipicamente più breve. Il chirurgo accede alle ovaie attraverso diverse piccole incisioni e può richiedere assistenza da una telecamera robotica. Il recupero è più rapido dopo la chirurgia laparoscopica, ma la scelta chirurgica è determinata in base alla condizione di salute che ha portato all’intervento e alla raccomandazione del chirurgo.

Dopo l’intervento chirurgico ovariectomico, aspettate disagio e un po ‘di tempo. Le donne che subiscono la chirurgia laparoscopica possono sentirsi a proprio agio riprendere le attività quotidiane entro due settimane, mentre le donne che subiscono la tradizionale ovariectomia aperta potrebbero richiedere sei o più settimane per tornare alla normalità. Indipendentemente dal modo in cui si verifica il processo di guarigione, è importante discutere quando riprendere l’esercizio fisico, i bagni vasca e il rapporto sessuale con il medico.

Quali sono le cause comuni della mascella e del dolore alle orecchie?

Ci sono molte cause potenziali di dolori mascelle e dell’orecchio, tra cui lesioni, disfunzioni temporanee delle articolazioni mandibolari (TMJ), accumulo di liquidi, mal di denti e infezione da orecchio. La macinazione dei denti può anche portare a dolore sia nell’orecchio che nella mascella. Ogni condizione richiede un trattamento separato e la gravità del dolore può variare in base al problema sottostante.

La maggior parte delle cause della mascella e del dolore alle orecchie si riferiscono a qualche tipo di lesioni o malattie. Il trauma blunt al lato del viso può portare a gonfiore e dolore nella regione. Ciò può verificarsi durante un incidente o un incidente sportivo o in un incidente automobilistico. I trattamenti variano ma possono includere farmaci o interventi chirurgici. Molte lesioni guariscono da solo.

Un’altra causa comune di dolore nella mascella e nell’orecchio è una mal di denti. Ciò può includere dolore al danno del nervo o problemi legati al decadimento del dente, come cavità o malattie della gomma. Gengive gonfie possono accompagnare la dolorosità o una sensazione di palpitazione può essere presente. In generale, un dentista o un altro professionista sanitario può diagnosticare e curare il dolore relativo ai problemi del dente. Le infezioni dell’orecchio possono anche causare dolore nella mandibola a causa di un accumulo di pus o fluidi. La maggior parte della soluzione da solo senza trattamento, ma a volte antibiotici sono prescritti se un’infezione batterica è particolarmente grave.

La macinazione dei denti e la TMJ possono anche portare a dolore dovuto alla pressione e al fluido accumulato intorno alla mascella superiore e all’indietro dell’orecchio. Le guardie della bocca sono in genere la prima linea di difesa in entrambi i casi. Questi sono utilizzati per impedire la rettifica e la stretta della mascella e talvolta per riallineare correttamente la linea della mascella. Nei casi molto gravi può essere necessaria una chirurgia.

Diverse condizioni possono anche portare ad un accumulo di fluido intorno alle orecchie e alla mascella, e questo può anche portare a dolore. Ciò può essere dovuto a molti fattori, e spesso va via senza trattamento. A volte è dovuto all’infezione, ma molte volte la causa non viene mai scoperta.

Chiunque soffre di dolori gravi e mascellari dovrebbe contattare un medico per una diagnosi. Poiché ci sono tante diverse cause di disagio, può essere necessario un controllo approfondito per determinare la ragione. Alcune condizioni hanno ulteriori sintomi e possono influenzare diverse parti dell’orecchio e della mascella, in modo da facilitare la diagnosi. La maggior parte delle condizioni che causano questi sintomi sono trattabili e non gravi.

Quali sono le possibili cause della nausea inspiegata?

La nausea inspiegabile può avere così tante cause. Può essere un sintomo di varie malattie non diagnosticate, un effetto collaterale del farmaco, o il primo segno di un’allergia alimentare. Altre volte, lo stomaco non riceve i segnali nervosi necessari per iniziare a digerire correttamente.

La diagnosi di nausea inizia con l’eliminazione delle cause più comuni. Se qualcuno è in un certo tipo di medicinale, può essere chiesto di uscire per discutere se la nausea è un effetto collaterale. La gravidanza e la fame sono anche cause di nausea che possono portare qualcuno in sorpresa. Una volta che queste opzioni sono state escluse, il medico può chiedere al paziente di tenere un registro di tutte le sue attività quotidiane per determinare la causa.

Ci sono diverse malattie croniche che hanno la nausea continua come un sintomo poco conosciuto. Ad esempio, il diabete può iniziare con nausea prima di qualsiasi altro sintomo evidente. I problemi con la colecisti possono manifestarsi in uno stomaco faticoso e un dolore sul fianco. La malattia da reflusso acido può avere la nausea come un effetto collaterale principale.

La nausea inspiegabile può accadere anche come risultato di un’allergia alimentare. Anche se le allergie alimentari sono di solito diagnosticate quando le persone sono bambini, possono anche svilupparsi più tardi nella vita. A volte, una persona diventa allergica a un alimento che non aveva precedenti problemi. In questi casi, un paziente è spesso chiamato a iniziare come una dieta più debole possibile, quindi tenere un diario alimentare in quanto aggiungono nuovi elementi alla dieta. Quando la persona ha una reazione a un nuovo cibo, avrà trovato la causa della sua inspiegabile nausea.

La nausea associata a condizioni croniche può essere fuorviante, perché in assenza di altri sintomi, il problema principale sembra essere gastrico, piuttosto che il sintomo di un problema più grande. Mettere un appuntamento con un medico e lavorare con uno specialista gastrico può aiutare un paziente a sfogliare tutte le probabili cause per trovare un trattamento.

Infine, la nausea non spiegata non può essere causata da una malattia o da una allergia alimentare, ma da un disturbo nervoso. Alcuni ricercatori si riferiscono allo stomaco come avere un “pacemaker”, il che significa che riceve segnali nervosi che dicono se digerire o meno. A volte, lo stomaco può ricevere questi messaggi quando non sono necessari o non li riceve mai. Quando lo stomaco è “paralizzato” come questo e incapace di digerire il cibo, il paziente si sente spesso malato allo stomaco. I trattamenti per questo tipo di problema di stomaco sono ancora in fase di ricerca.

Qual è la necrofobia?

La necrofobia è una paura travolgente di cose morte o di cose associate alla morte. Quelli con questa condizione spesso soffrono di ansia e paura intensa, così come sintomi fisici come la sudorazione, scosse e nausea quando sono esposti a qualcosa legato alla morte, come un cadavere, un cimitero o una casa funebre. Non esiste una specifica causa di necrofobia, ma è possibile ridurre i sintomi con il trattamento.

Come tutte le fobie, la necrofobia è una paura irrazionale. E ‘diverso da una semplice preoccupazione per la morte o le meraviglie ansiose su ciò che accade quando una persona muore, ma è paura o ansia a un tale punto che diventa debilitante e colpisce la vita quotidiana di una persona. Una persona con questa condizione può temere che ci siano cadaveri ovunque, o che troverà un corpo morto. Può soffrire di attacchi di panico quando esposto a cose che gli ricordano la morte, come una chiesa, una lapide, o il corpo morto di un animale. I sintomi degli attacchi di panico includono una bocca secca, una frequenza cardiaca veloce, difficoltà a respirare e profonda sudore. L’insonnia è un altro sintomo comune, in quanto la persona non può ottenere pensieri sulla morte dalla sua mente.

La gente non-fobica può sviluppare molte altre paure, come la paura di lasciare la propria casa perché l’incontro con le cose morte sembra più probabile all’esterno, la paura di un attacco violento o di un attacco sessuale, o di un timore delle altezze o di essere in spazi chiusi. Quelli con questa condizione hanno spesso difficoltà a partecipare ad eventi come i funerali e possono sviluppare sintomi di ansia grave per situazioni come questa. Ci sono anche una serie di trigger, alcuni necrofobi possono sentirsi ansiosi solo quando si trovano nei pressi di un cimitero, mentre altri possono sentirsi estremamente stressati quando guardano film horror.

Non esiste una specifica causa di necrofobia, ma alcune persone lo sviluppano dopo aver visto qualcuno o qualcosa di morire, o dopo aver frequentato un funerale traumatico come un bambino. L’esposizione inaspettata o forzata di un cadavere umano o di un animale morto può causare questa fobia per alcune persone. Ci può essere una causa diretta tra le esperienze passate e lo sviluppo di questa paura, ei genitori dovrebbero tenerne conto quando devono aiutare un bambino a recuperare dalla morte di una persona amata. Forzare un bambino a partecipare ad un funerale aperto, per esempio, non può essere una buona idea, anche se questo non sempre causa una persona a sviluppare la necrofobia.

Alcune persone credono che la paura della morte e delle cose morenti è diventata molto più esagerata nel mondo moderno perché la maggior parte delle persone ha eliminato la naturale presenza della morte nella loro vita. In passato, la gente moriva spesso a casa e corpi erano preparati per la sepoltura da parte della famiglia: una baracca potrebbe essere seduta in una casa per diversi giorni mentre le persone sono venute a rispettare i loro rispetti. Nei tempi moderni questo accade meno frequentemente e la maggior parte delle persone in società occidentali muore nell’ospedale, eliminando efficacemente la morte dalla vita quotidiana.

Poiché non esiste una causa di necrofobia, non esiste un trattamento di dimensioni uguali. I terapeuti possono utilizzare una serie di tecniche per aiutare una persona a superare gli aspetti di questa fobia che gli impediscono di vivere una vita normale. La terapia di desensibilizzazione lavora gradualmente esponendo un paziente a quelle cose che teme, nella speranza di renderle meno spaventose. La terapia comportamentale cognitiva può anche essere utilizzata per aiutare la persona a controllare i propri pensieri e guardare quelle cose che innescano la paura in modo diverso. Gli psichiatri possono essere in grado di prescrivere farmaci anti-ansia o antidepressivi, che possono contribuire a ridurre i sintomi di panico.

Questa condizione è spesso confusa con la diatophobia, che è la paura di morire. I due termini sono usati a volte in modo intercambiabile, in particolare perché condividono molte delle stesse cause e trigger. La tanafobia non è la stessa cosa di un’ansia generale sulla morte o “l’angoscia esistenziale”, che è timore o paura senza una causa specifica; è una paura specifica e irrazionale in cui il paziente si ossessiona dell’idea della sua morte Il punto in cui non può più funzionare normalmente nella vita. Anche le persone che soffrono di sovradosaggio possono avere la necrofobia, ei sintomi e il trattamento sono spesso molto simili.

Cosa causa la mielofibrosi?

I pazienti sviluppano la mielofibrosi – anche chiamata mielofibrosi ideopatica cronica e metaplasia mioelica – quando le cellule staminali del midollo osseo mutano mutando, causando infine la colonna alla cicatrice. I ricercatori devono ancora determinare la causa esatta della mutazione, anche se sono stati identificati diversi fattori di rischio per lo sviluppo del disturbo. Gli studi hanno scoperto che un numero significativo di pazienti con mielofibrosi ha avuto un disturbo preesistente di cellule del sangue. Gli esperti ritengono che l’esposizione a determinati prodotti chimici e tipi di radiazioni può anche aumentare il rischio di sviluppare mielofibrosi. L’età potrebbe anche essere un fattore, in quanto la maggioranza dei casi si verifica nei soggetti di età compresa tra i 50 ei nostri anni.

La mutazione genetica coinvolta nella mielofibrosi si verifica nelle cellule staminali presenti nel midollo osseo, in circostanze normali queste cellule si sviluppano in globuli rossi. Un trigger sconosciuto causa le cellule a malfunzionamenti, limitando severamente la produzione di globuli rossi, che a sua volta provoca anemia. Quindi le cellule staminali si dividono: ogni nuova cellula formata dalla divisione porta anche la mutazione, infine si diffonde in tutto il midollo osseo. Una carenza di globuli rossi e un surplus di globuli bianchi possono causare la formazione di cicatrici nel midollo osseo, un sintomo caratteristico della mielofibrosi.

Anche se la causa della mutazione è generalmente sconosciuta, i ricercatori ritengono che certi disturbi del sangue aumentino il rischio che un paziente ha di sviluppare la mielofibrosi. La policitemia vera, una malattia in cui le cellule del sangue rosso si proliferano a tassi anormalmente elevati, tende ad aumentare la probabilità che una mutazione nelle cellule si verifichi e si diffonde. La trombocitosi essenziale, in cui il midollo osseo produce una sovrabbondanza di piastrine, aumenta il rischio in modo simile.

Un altro fattore di rischio associato alla mielofibrosi è la sovraesposizione a determinate sostanze chimiche industriali. Il toluene, un solvente chimico comunemente usato, è stato identificato come una sostanza che potrebbe condurre allo sviluppo della condizione. La sostanza chimica viene utilizzata in molte procedure industriali, tra cui il cemento polistirene, la dissoluzione della vernice e anche la produzione di sciroppo di cola. Gli importi individui che sono esposti alla vita quotidiana sono generalmente considerati sicuri, tuttavia, con un’esposizione non sicura che è una rarità.

Un numero significativo di pazienti con diagnosi di mielofibrosi cade nell’intervallo 50-70 anni, portando alcuni esperti a credere che l’età gioca un fattore nello sviluppo. Il midollo osseo più anziano potrebbe essere più soggetto alla mutazione, anche se non è chiaro come. Gli individui di età superiore ai 50 anni possono essere stati esposti a sostanze chimiche di fattori di rischio più di giovani, indicando la possibilità che gli effetti dell’esposizione chimica nociva possano essere cumulativi.

Cosa è una frattura di jones?

Una frattura di Jones è un distinto tipo di frattura che coinvolge il quinto metatarso del piede. Questo osso è l’osso lungo che corre lungo l’esterno del piede per connettersi con il piccolo piede. Le persone con questo tipo di frattura spesso non sono consapevoli del fatto che si è verificata una frattura, confondendo il dolore e il gonfiore per un semplice distorsione. Questo può essere un problema, in quanto può esacerbare la frattura senza richiedere l’attenzione in modo tempestivo.

La frattura di Jones, chiamata per Sir Robert Jones, che la descrisse nel 1902 e menzionò che egli sosteneva il danno mentre danzava, si verifica alla base del quinto metatarso, proprio vicino al giunto intorno alla metà del piede. Questa zona dell’osso ha un ridotto apporto di sangue, che può complicare la guarigione. Nelle fratture gravi possono presentarsi più pezzi di osso nel sito di frattura e l’osso può anche essere spostato. La frattura può essere identificata in una serie di raggi x che presenta viste del piede dal lato e dalla parte superiore.

Per una frattura mite di Jones, può essere sufficiente il casting. Mentre il piede è in un getto, il paziente deve tenere il peso fuori di esso, utilizzando le stampelle o un bagagliaio a piedi. Può anche essere utilizzato lo sbavatura. Per le fratture più gravi e le fratture croniche, può essere necessaria una chirurgia. Durante la chirurgia, un chirurgo pulirà intorno alla zona della frattura, riposizionerà l’osso, pinza l’osso se necessario, e poi lancia il piede in modo che l’osso sia protetto mentre guarisce.

Un pregiudizio strettamente correlato è una lesione avulsiva al quinto osso metatarsale, causato quando un chip di osso viene tirato via da ceppo da un tendine. Le lesioni di avulsione possono verificarsi quando il piede è fortemente torto o quando sostiene un trauma sordo. Poiché queste condizioni possono anche provocare una frattura di Jones, a volte entrambi vengono visti contemporaneamente.

Questa frattura è nota anche come frattura di un ballerino o semplicemente come una frattura alla quinta ossa metatarsale del piede. Il tempo di guarigione per una frattura di Jones varia, a seconda della salute del paziente e della gravità della frattura. Ad esempio, un bambino può guarire in poche settimane, mentre un adulto più anziano può sperimentare un periodo di guarigione più lungo. A volte anche la frattura non viene lavorata a maglia quando il piede viene gettato, nel qual caso può essere necessaria una chirurgia per determinare il motivo per cui la frattura non è correttamente curata.