Quali sono i comuni effetti cipralex e undefinedundefinedreg?

Cipralex® è spesso usato per trattare la depressione, ma come qualsiasi farmaco, ha alcuni effetti collaterali. Uno degli effetti più comunemente osservati è la nausea, anche se ci sono altri problemi che riguardano anche il sistema digestivo, come la costipazione, la perdita di appetito, diarrea, vomito e guadagno di peso non spiegato. Alcuni pazienti notano sintomi di malattia, come febbre, naso che cola, scosse, dolori articolari, bocca secca e gonfiore del corpo. Altri effetti collaterali Cipralex® includono stanchezza, insonnia, abbassamento della libido, vertigini e ansia. Infine, gli attacchi di panico, la perdita dei capelli e il naso sono alcuni effetti collaterali rari che possono verificarsi in alcuni pazienti.

I pazienti che assumono Cipralex® possono notare problemi che riguardano uno stomaco sconvolto, tra cui nausea, vomito e diarrea. D’altra parte, la stitichezza può essere osservata da altri pazienti che assumono questo farmaco, insieme con la perdita di appetito e anche un cambiamento di gusto. Accanto a questi problemi, un aumento di peso improvviso può anche verificarsi come effetto collaterale.

Alcuni effetti collaterali Cipralex® possono causare i pazienti a credere di soffrire di una malattia, come l’influenza. Questo perché alcuni notano una febbre alta, naso che cola, e sudorazione per nessun motivo apparente. Può anche apparire il dolore nelle articolazioni e nei muscoli, insieme a scosse generali e vertigini. La bocca può diventare costantemente asciutta e alcune parti del corpo possono prurito o gonfiarsi. Naturalmente, questi effetti collaterali tendono a rimanere in giro fino a quando la droga è interrotta, suggerendo ai pazienti che i loro sintomi non possono essere influenzati dopo tutto.

Purtroppo, alcuni sintomi della depressione sono anche effetti collaterali di questo farmaco. Per esempio, la stanchezza inspiegabile, il sonno e l’ansia possono venire con il farmaco. Un basso libido o impotenza può anche prendere un pedaggio su alcuni pazienti. Questi effetti collaterali di Cipralex possono causare alcuni pazienti a ritenere che il farmaco non funziona poiché potrebbe aver subito questi sintomi prima del trattamento.

Ci sono alcuni effetti collaterali Cipralex che sono meno comuni di altri, ma si verificano ancora in alcuni pazienti e devono essere segnalati a un medico. Ad esempio, mentre l’ansia è un comune effetto collaterale, può essere peggiorato per alcuni pazienti che assumono questo farmaco, causando loro di macinare i denti, avere attacchi di panico o sentirsi agitato per la maggior parte del tempo. Altri avvertono più problemi medici fisici, come i disturbi del naso, la perdita dei capelli, i sanguinamenti vaginali irregolari e le alterazioni della visione. Debolezza, confusione e frequenza cardiaca irregolare sono anche tutti gli effetti collaterali Cipralex®, anche se per fortuna sono un po ‘rari.

Cosa è la disfasia?

La disfasia è un disturbo di lingua caratterizzato da difficoltà di parlare e / o difficoltà a comprendere il discorso pronunciato. Gli individui con la disfasia possono non essere in grado di parlare in frasi coerenti, possono lottare per le parole giuste da utilizzare, possono inserire parole che non hanno senso nelle loro frasi o che possono avere difficoltà a capire il discorso pronunciato da qualcun altro. Per i pazienti, la disfasia può essere estremamente frustrante, poiché la capacità di comunicare è limitata dalle difficoltà linguistiche del paziente. Questa condizione può anche essere frustrante per i caregivers e i membri della famiglia, soprattutto se il paziente ha difficoltà a comprendere e seguire le istruzioni.

Alcune persone preferiscono il termine “afasia” per disturbi del linguaggio che implicano la perdita di discorso. Altri possono usare “disfasia” per riferirsi principalmente a forme lievi di afasia. Qualunque termine si usa, la condizione è causata da danni al cervello ed è una forma di disturbo del linguaggio acquisito. Il danno può essere il risultato di un trauma al cervello o il risultato di una malattia neurologica degenerativa. Alcune ragioni per sviluppare il disordine includono: una lesione cerebrale traumatica risultante da un incidente d’auto, Alzheimer, demenza, ictus, epilessia e malattia di Parkinson.

Infatti, i sintomi disfasici possono essere un segnale di avvertimento che qualcuno ha subito traumi al cervello che deve essere trattato da un medico. Le vittime dello stroke, ad esempio, possono avere difficoltà a parlare prima di comparire altri sintomi, pronunciare frasi assurde, inserire parole in frasi o formulare parole. I segni del disturbo dopo un incidente come una caduta da una moto o un colpo alla testa durante lo sport sono un indicatore che un viaggio al medico è in ordine, preferibilmente immediatamente.

L’afasia e la disfasia sono suddivisi in diversi tipi, a seconda dei sintomi. Possono essere coinvolte diverse aree del cervello, causando una serie di problemi. In alcuni casi, può essere possibile aiutare il paziente a recuperare da questo disturbo con la terapia vocale e il trattamento della causa sottostante del disturbo linguistico. In altri casi, come con le malattie degenerative del cervello, le difficoltà linguistiche cresceranno progressivamente peggiori.

Quando si interagisce con qualcuno che ha la disfasia, le persone dovrebbero essere consapevoli che a volte il paziente sa esattamente quello che vuole dire e può sentire chiaramente le parole della frase corretta nella sua mente. Quando emerge l’insalata di parole, il paziente può essere sorpreso come tutti gli altri, e alcuni pazienti potrebbero non capire che ciò che dicono non ha senso. Come si potrebbe immaginare, questo può essere estremamente frustrante e può portare a problemi di depressione e comportamentali, in quanto il paziente combatte con l’incapacità di comunicare.

Quali sono diversi tipi di paralisi?

La paralisi è un termine usato in combinazione con diverse condizioni mediche. Anche se la causa, i sintomi e i trattamenti esatti variano da una condizione all’altra, tutte le forme sono caratterizzate da una perdita di funzione motoria. Tre forme comuni sono la paralisi cerebrale, la paralisi di Bell e la paralisi brachiale.

La paralisi cerebrale è un gruppo di disturbi caratterizzati da una perdita di funzione in tutto il corpo. La gravità di questa condizione varia notevolmente da un paziente all’altro, così come i sintomi. Una persona con essa può avere difficoltà con la conoscenza, la sensazione, la percezione e la comunicazione. Lui o lei può anche esibire disordini comportamentali o disturbi del sequestro.

Questa forma è presente alla nascita nel 75% dei casi, e non c’è cura per la condizione. Un altro 5% dei casi si sviluppa alla nascita e il 15% si verifica dopo la nascita. Nella maggior parte dei casi, la causa della paralisi cerebrale è sconosciuta. Circa il 20% dei casi, tuttavia, è causato da malnutrizione, traumi testa e infezioni. Indipendentemente da come si sviluppa, il disordine non è progressivo.

Nel caso della paralisi di Bell, solo il volto è colpito. È caratterizzato da caduta, che di solito si verifica su un solo lato del viso. Il crollo è il risultato del nervo cranico, che controlla i muscoli in faccia, malfunzionante. Oltre alla sensazione svenuta, una persona con la paralisi di Bell può anche perdere il suo senso del gusto e provare dolore intorno all’orecchio.

La causa della paralisi di Bell resta ancora in gran parte un mistero. Alcune condizioni e malattie, tuttavia, possono portare al suo sviluppo. Questi includono diabete mellito, meningite, tumore e ictus.

Le infezioni da herpes e dalla malattia di Lyme sono state anche legate alla paralisi di Bell. Inoltre, il trauma alla testa può essere causa. Infatti, alcuni neonati nascono con il disordine. Questo è di solito il risultato di un trauma alla nascita che ha causato danni permanenti al nervo.

La paralisi Brachiale, chiamata anche paralisi di Erb, paralisi di Klumpke o paralisi di Erb-Duchenne, è caratterizzata da una debolezza generale o da una paralisi del braccio. Ciò è dovuto al danneggiamento del plesso brachiale o ai nervi che si trovano attorno alla spalla. Questa condizione è spesso causata da un’esperienza traumatica di nascita, ad esempio quando la testa del neonato viene tirata da un lato o quando le spalle vengono spinte in eccesso. La pressione posta su un braccio durante la dispersione può anche causare questa forma.

Nella maggior parte dei casi, la paralisi brachiale si corre. I neonati che ancora hanno difficoltà a muovere il braccio a tre o sei mesi, tuttavia, possono richiedere un intervento chirurgico per correggere il problema. La chirurgia può comportare il trasferimento di tendini all’area interessata.

Qual è la polmonite di micoplasma?

La polmonite di Mycoplasma è chiamata polmonite atipica e può anche essere indicata come polmonite a piedi, perché ha la tendenza a rendere le persone non più malate di altre forme di malattia. In altre parole, molte persone sono ancora in grado di essere in giro e in giro mentre ammalato. Tuttavia, non dovrebbe essere pensato come virale, una volta occasionalmente camminare la polmonite a piedi, perché la malattia è davvero causata da un’infezione batterica. Il germe responsabile è Mycoplasma o M. pneumoniae e questo può essere ucciso con trattamento antibiotico. Anche se chiamato atipico, questa forma di polmonite è abbastanza comune e spesso colpisce le persone al di sotto dei 40 anni, in particolare i bambini, o coloro che hanno disagiati sistemi immunitari.

I sintomi della polmonite di mycoplasma possono variare a ciascun individuo. Molte persone sviluppano una qualche febbre, anche se questo richiede poche settimane. La tosse a secco con un petto toracico è comune, e possono manifestarsi sintomi simil-influenzali, come mal di gola, mal di testa, dolore o brividi. Alcune persone inoltre ricevono infezioni da orecchio o occhio dai batteri e altri possono avere un rash.

Se le persone sospettano di avere una polmonite di micoplasma o di qualsiasi forma di polmonite dovrebbero vedere un medico. A volte la gente non fa altro che respingere questa malattia come un cattivo freddo perché non provoca lo stesso livello di malattia visto con la maggior parte delle forme di polmonite. Eppure le persone possono sentirsi malati per lungo tempo, e questo tipo di polmonite può durare facilmente un mese. Pertanto, si raccomanda che le persone con questi sintomi ricevano assistenza medica in precedenza.

I medici possono fare diversi test per cercare la polmonite. Potevano ascoltare il petto con uno stetoscopio o avere una radiografia del torace eseguita. I test di sangue possono confermare la presenza di M. pneumoniae, o talvolta la prova dei batteri è valutata attraverso una cultura dello sputo (muco dalla tosse) o della cultura della gola.

Non tutti i medici concordano sul trattamento della polmonite di micoplasma. Se i sintomi non sono gravi, alcuni medici raccomandano semplicemente il resto del letto. Il corpo può finalmente combattere la M. pneumoniae senza alcun tipo di trattamento speciale. D’altra parte, nell’interesse delle persone che si prendono prima, i medici possono raccomandare un corso di trattamento degli antibiotici. Questi possono aiutare più rapidamente a risolvere la condizione e sarebbero sicuramente indicati se la malattia è grave o se una persona ha altre condizioni di salute che potrebbero complicare la polmonite.

Come è stato affermato, molte persone ottengono migliori senza antibiotici, ma può richiedere circa un mese prima che i sintomi si chiarino. Molte persone non possono permettersi o non scelgono di essere ammalate a lungo. Se un medico non raccomanda antibiotici, i pazienti sono sicuramente nei loro diritti per chiederli.

La polmonite di Mycoplasma può essere contagiosa e coloro che hanno questa condizione dovrebbero cercare di evitare il contatto con chi è medico vulnerabile. Ciò includerebbe in particolare quelli con malattie autoimmuni o bambini molto piccoli. Mentre le complicazioni spesso non derivano dalla malattia, possono quando un corpo è troppo giovane o troppo ammalato per combattere la malattia.

Quali sono i diversi tipi di assistenza ambulatoriale?

Quando le persone sentono il termine ambulatoriale in un ambiente sanitario, spesso pensano ad un ambiente di cura che si muove, ad esempio un’ambulanza. In termini di cure, però, il termine non si riferisce effettivamente al fatto che l’impianto di cura sia mobile, ma al fatto che il paziente può lasciare l’impianto dopo il trattamento. L’assistenza ambulatoriale si riferisce a qualsiasi assistenza fornita su base ambulatoriale. Esso comprende tutte le cure mediche per cui il paziente non è ammesso per un pernottamento o per un periodo più lungo. Esempi comuni includono visite mediche, sessioni di terapia fisica o mentale, ambulatori ambulatoriali e servizi ausiliari come la radiologia.

Le visite ad un medico possono essere le istanze più frequenti di ambulatorie. Questa categoria include visite per controlli, follow-up chirurgici e lavori di sangue. Include anche visite per diagnosi o trattamento di malattia o lesioni, nonché visite periodiche dovute a una condizione gestita, come la gravidanza. Esso si applica sia ai medici di famiglia che ai medici generici e anche a una vasta gamma di specialisti, quali dermatologi, cardiologi, ostetrici, podiatristi, ortopedici, gastroenterologi e urologi.

Esempi di questo tipo di cura sono anche le procedure chirurgiche o semi-chirurgiche eseguite in un ufficio del medico. Ciò comprende procedure come la rimozione di un inginocchiato inguine, la rimozione di un molo sospetto o l’inserimento di un perno di stabilizzazione in un osso rotto. In un ufficio dentista, questo potrebbe includere un canale radicale o estrazione di denti di saggezza.

Le ambulanze urgenti sono anche strutture di cura ambulatoriale. Ciò include mini-cliniche ospitate all’interno di un negozio di droga così come cliniche libere in piedi. Comprende anche cliniche collegate ad ospedali e università.

Centri specializzati, come centri di imaging specializzati in scansioni a raggi x e MRI, forniscono anche assistenza ambulatoriale. Strutture simili potrebbero specializzarsi in lavori di sangue, analisi urinaria, dialisi, terapia respiratoria o terapia fisica. La psicoterapia ambulatoriale è anche considerata un’assistenza ambulatoriale e comprende sessioni di consulenza per gruppi e individuali, nonché trattamenti non alcolici e alcolici.

L’assistenza ambulatoriale può anche avvenire in un ambiente ospedaliero. I pazienti vengono spesso controllati in ospedale per la chirurgia ambulatoriale e rilasciati lo stesso giorno. Esempi possono includere la rimozione della cistifellea, la chirurgia ortopedica e la rimozione delle cisti. Questi tipi di interventi possono anche essere eseguiti in un centro di chirurgia ambulatoriale in libertà, che fornisce lo spazio sterile e attrezzato specificamente per la prestazione di interventi chirurgici della stessa giornata.

La cura della stanza di emergenza è classificata come ambulatoriale finché il paziente non è ammesso all’ospedale. Il trattamento di malattie e lesioni nel pronto soccorso si qualifica come tipi di assistenza ambulatoriale. Se un paziente riceve un trattamento di emergenza in un ospedale e viene poi trasferito in un altro ospedale o centro di cura, anche il primo episodio della cura è considerato ambulatoriale.

Cosa è un comune cartilagineo?

Un giunto cartilagineo è una struttura anatomica all’interno del corpo dove si collegano due ossa e che è fatta di cartilagine. Questo tipo di giunzione consente un movimento limitato. La struttura e la mobilità di questi meccanismi li rendono distinti dai due altri tipi di articolazioni: fibrosi e sinoviali. Due tipi di articolazioni cartilaginee includono primarie e secondarie.

Nel corpo sono necessari diversi tipi di articolazioni a seconda della mobilità che un osso richiede. In aree come il cranio, le ossa sono collegate a giunzioni fibrose, che sono fatti in gran parte dagli stessi tipi di fibre presenti in altri tessuti connettivi e che forniscono una mobilità estremamente limitata o assente. I giunti sinoviali, come quelli trovati nel ginocchio, sono i più flessibili e sono caratterizzati da capsule che circondano il giunto e la presenza di fluido sinoviale. Un giunto cartilagineo è il mezzo intermedio tra questi due estremi, consentendo una certa flessione o torsione con un minimo sacrificio di forza.

Quando si esamina lo scheletro, una persona può trovare un comune cartilagineo in cui le ossa lunghe stanno ancora crescendo. Tuttavia, si verificano in molte aree del corpo. Il miglior esempio di questo tipo di giunto è la colonna vertebrale – queste articolazioni sono presenti tra ciascuna vertebra.

Gli scienziati distinguono tra due principali tipi di articolazione cartilaginea: primaria e secondaria. I giunti cartilaginei primari sono anche chiamati sincondrossi, mentre quelli secondari sono chiamati symphyses. Le sinchondrosie sono fatte dalla cartilagine ialina e hanno il potenziale per ossificare o indurire nel tempo se le condizioni sono giuste. I symphyses sono una combinazione di fibrocartilage e cartilagine ialina e tipicamente non ossificano.

Guardando in modo più specifico alle sincondrosie, anche se non tutti questi giunti ossificano, molti lo fanno. Durante questo processo, due o più ossa possono fondere per diventare una struttura. Il numero di ossa intere varia quindi con l’età. È per questo che un bambino umano appena nato ha circa 300 ossa, mentre un adulto ha solo 206.

Il processo di ossificazione può anche creare problemi se accade troppo in fretta o in un’area in cui l’ossificazione non è auspicabile. Per esempio, normalmente, come un bambino cresce, il cervello crescente esercita pressione sulle ossa del cranio, causando che le ossa si espandano leggermente e diventino più grandi. Se la maggior parte o tutte le ossa si fusono in anticipo, il cervello non può svilupparsi correttamente e l’intelletto può essere compromesso, mentre le deformità possono verificarsi se la fusione in una sola zona reindirizza la crescita a zone non disfunzionate. L’ossificazione della cartilagine in un adulto può limitare la mobilità, che è un problema comune per gli anziani.

L’artrite è una condizione medica che influenza sia le sincondrose e le sinfisie non ossificate. Questa condizione si verifica quando la cartilagine in un giunto si rompe e si abbassa, causando infiammazioni e dolori. La rottura della cartilagine nelle articolazioni avviene di solito nel corso del tempo, per cui la maggior parte dei malati da artrite sono più avanzati nell’età. I medici possono trattare questo problema con tecniche come le iniezioni di steroidi, l’allattamento e l’intervento chirurgico. Per evitare questi trattamenti e mantenere le articolazioni sane, i medici raccomandano che le persone si impegnino in attività a basso impatto che rafforzino i muscoli circostanti e che allungino e spostano le articolazioni per mantenere la flessibilità, indossare attrezzi protettivi, perdere peso eccessivo e aumentare l’assunzione di acido grasso omologato e calcio .

Cosa è la psicosi nella demenza?

La psicosi è uno stato di malattia mentale in cui un paziente sembra aver perso contatto con la realtà, o la “realtà” che il paziente sta vivendo è molto diversa o distorta dalla realtà reale. I sintomi psicotici possono essere presenti tutto il tempo o possono essere episodi. La demenza è un termine ombrello che descrive una vasta gamma di sintomi legati al progressivo deterioramento delle funzioni mentali, come la lingua, la memoria e il giudizio. Spesso colpisce il comportamento emotivo e le risposte.

La psicosi in demenza è comune quando la demenza progredisce. Frequentemente esposti sintomi di psicosi nella demenza includono allucinazioni uditive e visive. Le allucinazioni uditive significano che il paziente udisce voci che non esistono. Le allucinazioni visive significano che il paziente sta vedendo le cose che altre non lo sono. Questi sintomi possono essere molto disturbati per il paziente.

Le allucinazioni uditive vengono di solito con voci spiacevoli che dicono cose tremende e fastidiose al paziente. Anche le allucinazioni visive sono spesso spiacevoli, mentre il paziente vede cose che lo spaventano o lo rabbiano, come un gruppo di insetti, stranieri nella sua camera da letto o persone del suo passato. Le allucinazioni di entrambi i tipi possono anche essere incredibilmente difficili e sconvolgenti per affrontare i caregivers, perché un paziente può assumere ascoltazioni uditive provenienti dal caregiver e perché è difficile, se non impossibile, convincere un paziente che le allucinazioni non sono reali .

Le delusioni sono un sintomo comune della psicosi nella demenza. Le delusioni sono false idee che il paziente crede fermamente. Nella demenza, questo può coinvolgere il paziente a credere che sia figlio e che i caregivers siano genitori, che non è vecchio, ma un giovane adulto che va nella vita quotidiana o che è prigioniero. Un’altra illusione comune è credere che la proprietà personale sia rubata.

La paura e la paranoia possono anche indicare la psicosi nella demenza e possono portare a disagio, ritiro e aggressività. La paranoia si riferisce a una sensazione di sospetto estremo, con un paziente che crede che gli assistenti o gli altri cercano di avvelenarlo, rubare da lui, fisicamente danneggiarlo o siano persone generalmente cattive con un obiettivo sinistro.

Questi sintomi rendono troppo comune per i casi di abuso da respingere quando riportati da una persona affetta da demenza. Un paziente può informare una persona appropriata di essere abusata fisicamente o emotivamente, ma la richiesta viene licenziata perché quel paziente ha una storia di fare false pretese – alimentate dalle sue illusioni – di abusi e torture. L’affermazione viene spesso ignorata come un sintomo della sua demenza e non viene indagato. D’altra parte, i pazienti di demenza che soffrono di episodi psicotici sono spesso sottovalutati e i caregivers hanno subito gravi lesioni dopo essere stati attaccati fisicamente da un paziente che sperimenta un episodio psicotico.

Qual è un granuloma calcificato?

Un granuloma calcificato è una massa all’interno dei tessuti di un particolare organo, di solito i polmoni, che sono calcificati. La calcificazione si riferisce all’accumulazione di calcio all’interno di una sostanza, molto simile a ciò che accade all’interno delle ossa. Quando ciò accade all’interno di un granuloma, diventa duro e sviluppa la stessa densità dell’osso. I granulomi sono benigni e di solito non causano problemi di salute. Sono generalmente causati da un’infezione fungina.

L’area più comune per un granuloma calcificato è presente sui polmoni, anche se possono verificarsi anche in altri organi come i reni o il fegato. In genere non sono dannose e di solito non causano sintomi. La maggior parte dei pazienti scopre di averli durante un esame per un’altra condizione non correlata. Anche se sono benigni, a volte possono somigliare al cancro a raggi X se la calcificazione non è divenuta severa.

Nella maggior parte dei casi di granuloma calcificato, la causa iniziale è un’infezione fungina. Molti pazienti non si rendono conto mai di essere infetti, ma i tessuti all’interno dei polmoni o di altri organi diventano infiammati e causano granulomi. Queste aree di infezione calcificano nel tempo se non vengono rimosse e se non vanno via da soli. Generalmente, ciò non causa complicazioni.

La maggior parte dei pazienti non deve avere un granuloma calcificato rimosso, anche se questo varia a seconda della posizione e della dimensione della massa. Molto grandi possono essere tolti o quelli che si verificano in determinate posizioni, come la gola. Di solito non causano dolore, ma questo può variare a seconda della persona e della zona dove si trova. Molte volte vengono rimosse, tuttavia, quando viste su una radiografia per assicurare che non siano cancerose.

Poiché in genere non esistono sintomi associati a granulomi calcificati, può essere difficile capire se qualcuno li abbia. Se causano sintomi, dipenderà generalmente dalla posizione della massa e da dove si trova e dalla dimensione. Quelli che si trovano nei polmoni possono occasionalmente causare la mancanza di respiro, la pesantezza del torace, la tosse e talvolta la tosse sanguinosa. Questo porta solitamente a ulteriori indagini. Se la calcificazione è grave, viene spesso visto subito che l’area è un granuloma piuttosto che un cancro, ma se no, una biopsia può essere eseguita.

Quali sono le cause comuni delle vene varicose sul testicolo?

Le vene varicose sul testicolo, o varicoceles, sono una condizione medica che può contribuire all’infertilità. Si verifica quando uno o più vasi sanguigni in questa regione del corpo diventano intrecciati e allargati. La spiegazione più probabile per le vene varicose da svilupparsi nel testicolo comporta una valvola difettosa in una delle vene del testicolo. Il normale corso del flusso sanguigno è influenzato e la vena varicosa si sviluppa.

Il sangue scorre normalmente nei testicoli attraverso un’arteria e viene disperso attraverso una serie di piccole vene. Mentre il sangue circola attraverso l’addome, essa scatta dalle vene piccole in una più grande che si muove sull’addome. Il sangue in queste vene dovrebbe normalmente scorrere, nella direzione del cuore. Le valvole a senso unico nelle vene sono destinate a fermare il sangue da scorrere verso i testicoli.

Le vene varicose sul testicolo si sviluppano quando le valvole a senso unico localizzate in queste vene si disfunzionano. Qualche sangue torna verso i testicoli e nel tempo, questo allunga le piccole vene responsabili della fornitura dei testicoli. Di conseguenza, le vene sono deforme e possono causare dolore o sensazione pesante in un testicolo.

Una volta che le vene varicose sono state diagnosticate, la chirurgia è un’opzione di trattamento disponibile. Durante la procedura, che di solito viene eseguita sotto un anestetico generale, un urologo farà un’incisione nello scroto e sarà tagliato fino a quando le vene varicose saranno esposte. Sarà poi legato le vene e rieseggerà il flusso sanguigno alle vene con valvole che funzionano normalmente. Questa procedura può essere eseguita con un campo metallico inserito nell’addome, noto come laparoscopio.

Un’altra opzione per trattare questa condizione è l’embolizzazione varicocele, che viene eseguita su base ambulatoriale. Un catetere viene inserito nell’addome ed è passato fino a raggiungere le vene varicose sul testicolo. Viene iniettato un colorante speciale nel paziente e vengono utilizzati dei raggi X per vedere la posizione della vena varicosa. Una piccola bobina di metallo viene inserita nel catetere e guidata alla vena varicosa, dove è lasciata in posizione per bloccare il flusso di sangue. Una volta completata la procedura, il catetere viene rimosso. Il paziente non richiederà punti e può tornare a casa lo stesso giorno.

Quali sono le cause della febbre con trombocitopenia?

Quando la febbre si sviluppa con trombocitopenia, di solito indica un’infezione batterica o virale. Tre forme di febbre con trombocitopenia provengono da una carenza di piastrine di sangue che potrebbero causare la morte dei globuli rossi. Si potrebbe sviluppare un sanguinamento non controllato, che viene in genere trattato con steroidi e trasfusioni di sangue.

La febbre con trombocitopenia classificata come sindrome emolitico-uremico (HUS) si verifica più comunemente nei neonati, nei bambini piccoli, nelle donne in gravidanza e nelle madri che hanno recentemente partorito. Questo disturbo inizia spesso come un’infezione intestinale che provoca un improvviso calo del numero di piastrine di sangue. Di solito il primo segno di questa forma di trombocitopenia con febbre appare come macchie rosse chiamate petechia sulle gambe e lividi inspiegabili.

La sindrome emolitico-uremico potrebbe anche causare sanguinamento delle gengive e del naso e produrre sangue nelle feci. Nelle donne mestruali, i periodi possono diventare pesanti e continuare oltre i cicli mestruali normali. L’ittero potrebbe entrare, insieme con il sangue che si accumulava nel cervello o negli intestini. La formazione di coaguli nei reni rappresenta la complicanza più comune della febbre con trombocitopenia di questo tipo. I sintomi diventano tipicamente più severi poiché il numero delle piastrine continua a diminuire, che potrebbe essere trattato con dialisi e steroidi.

La puputta trombotica trombocitopenica (TTP) di solito colpisce il sistema nervoso centrale negli adulti, con sintomi che appaiono all’improvviso. Minuscoli coaguli di sangue potrebbero formarsi in tutto il corpo, poiché le piastrine sono esaurite. I clotti che viaggiano al cervello si presentano comunemente da questa forma di febbre con trombocitopenia, portando a confusione, convulsioni, coma o morte. Sanguinamento profuso non è comunemente presente in questa forma di trombocitopenia con febbre.

TTP potrebbe anche provocare ritmi cardiaci irregolari, danni ai reni e dolore allo stomaco. Questo disturbo potrebbe derivare da una mutazione genica che inibisce il normale funzionamento degli anticorpi o da un’infezione batterica. Fino al 90% dei pazienti con questa forma del disturbo muore senza più trasfusioni di sangue. Solo circa la metà di tutti i pazienti diagnosticati con TTP mostrano segni di febbre.

Trombocitopenia idiopatica (ITP) con febbre si verifica raramente negli adulti ed è legata all’infezione virale da cause sconosciute. Gli attacchi acuti di questo disturbo potrebbero apparire nei bambini e risolversi senza trattamento. Quando si sviluppa negli adulti, di solito rappresenta un’infezione cronica che peggiora nel tempo. Gli adulti affetti da trombocitopenia con febbre possono rispondere al trattamento con steroidi o trasfusioni di sangue.

Le piastrine nel sangue causano le cellule di attaccarsi come un meccanismo di coagulazione. Se il midollo osseo produce piastrine troppo piccole, o le piastrine vengono utilizzate più velocemente di quelle prodotte, la trombocitopenia potrebbe svilupparsi. Questo disturbo potrebbe anche essere scatenato da alcuni farmaci, leucemia, anemia e disturbi autoimmuni.